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Gestión de Farmacia en Atención Primaria

$160.000

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En la atención de salud existen procesos en los cuales es necesario manejar técnicamente competencias necesarias para minimizar los riesgos asociados por lo que los profesionales que interfieren en estos procesos necesitan actualizar sus conocimientos y ponerlos en prácticas en miras de mejoras constantes
El 48 de los problemas relacionados con salud tiene relación con medicamentos directa o indirectamente por lo que se hace imperioso entregar estos conocimientos
Este curso entrega los conocimientos necesarios para realizar una correcta gestión de farmacia y permitir que se resguarde la calidad en la atención de salud en APS relacionada con medicamentos y productos afines.

DIRIGIDO A

Equipos de salud de atención primaria de las categorías C y D.

Certificado

Al finalizar el curso obtendrás un certificado digital que validará el aprendizaje obtenido, el cual detalla número de horas y porcentaje de aprobación

En este curso aprenderás:

  • Conocer los aspectos relevantes de la calidad de productos farmacéuticos y afines, permitiendo que desde la unidad de farmacia se mantenga la calidad del producto.

  • Diferenciar las clases terapéuticas, formas farmacéuticas y familias farmacológicas, así como, las normas sanitarias que regulan su almacenamiento, prescripción y dispensación.

  • Conocer las políticas públicas para el acceso a medicamentos en Chile.

  • Aplicar aspectos generales de la gestión de inventario de productos farmacéuticos y afines.

  • Conocer aspectos fundamentales relacionados a la diferencia entre medicamentos genéricos y bioequivalentes.

  • Conocer las diferencias farmacológicas y terapéuticas del uso de fármacos en pacientes con diferencias patológicas y fisiológicas.

  • Conocer el estándar de calidad exigido a prestadores institucionales por la superintendencia de salud para procesos de acreditación en APS.

  • Incorporar buenas prácticas de dispensación y de gestión global de las unidades de farmacia.

  • Conocer los conceptos y herramientas utilizadas por profesionales Químicos Farmacéuticos para el desarrollo de seguimiento farmacoterapéutico en pacientes con síndrome metabólico.

  • Aprender de la importancia de la farmacovigilancia en pacientes con patologías cardiovasculares y metabólicas, para seguridad del paciente.

Programa

  1. Diseño de producto Farmacéutico
  2. Calidad del producto Farmacéutico aspectos relevantes.
  3. Cómo se preparar un jarabe.
  4. Mantención de calidad.
  5. NORMA 147.
  1. Clases terapéuticas.
  2. Formas farmacéuticas
  3. Tipos de almacenamiento
  4. Diferencias en la prescripción y dispensación.
  1. Acceso a medicamentos a través de diferentes programas.
  2. FOFAR, GES, Programas ministeriales, etc.
  3. Arsenales farmacológicos.
  1. Gestión de almacenamiento FEFO, FIFO, etc.
  2. Gestión del suministro de medicamentos y productos afines.
  3. CENABAST y Ley de Compras Públicas
  1. Concepto de bioequivalencia en Chile.
  2. Diferencias entre genérico y bioequivalencia.
  3. Características de un producto bioequivalente.
  4. Disminuir la complejidad.
  5. Fraccionamiento ley de fármacos 1 y 2.
  1. Farmacología de sistemas.
  2. Diferencias farmacológicas por paciente.
  3. Cardiovascular.
  4. Adulto mayor.
  5. Epilepsia.
  6. Patologías del síndrome metabólico.
  1. Definición de calidad.
  2. Criterios para la calidad de atención en salud según MINSAL.
  3. Dimensiones de calidad.
  4. Rol de la autoridad sanitaria en la evaluación de la calidad en salud.
  5. Sistema de gestión en salud.
  1. Almacenamiento, conservación e inventario.
  2. Cadena de adquisición y abastecimiento de medicamentos e insumos clínicos.
  3. Proceso de dispensación: puntos críticos.
  4. Gestión de calidad en farmacia asistencial: mejora continua.
  5. Protocolo de atención y trato a los pacientes.
  1. Conceptualización del síndrome metabólico.
  2. Factores de riesgo.
  3. Trastornos asociados al síndrome metabólico.
  4. Instrumentos, técnicas y procesos para el seguimiento farmacoterapéutico.
  1. Conceptualización de la farmacovigilancia.
  2. Reacciones adversas a medicamentos (RAM).
  3. Etapas y procesos de la farmacovigilancia.
  4. Notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos: Sistema RED-RAM - Notificación manual.
  5. Actualización farmacológica cardiovascular y patologías metabólicas.